Các thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực Y tế thu hút sự quan tâm lớn của toàn xã hội

Xem lại mục tiêu của từng TTHC

Đáng chú ý, Tổ công tác của Thủ tướng đề xuất bãi bỏ thủ tục cấp giấy chứng nhận tiêu chuẩn sản phẩm với phụ gia thực phẩm và chất hỗ trợ chế biến thực phẩm nhập khẩu.

Tổ công tác của Thủ tướng lý giải: Thứ nhất, theo Nghị định 163/2004/NĐ-CP, phụ gia thực phẩm thuộc danh mục có nguy cơ cao, cơ sở muốn kinh doanh thì phải có giấy chứng nhận đủ điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm. Vì vậy, khi cơ sở được phép nhập khẩu chất phụ gia thì đã đảm bảo các yêu cầu, điều kiện theo quy định.

Thứ hai, theo Quyết định 23/2007/QĐ-BYT do chính Bộ Y tế ban hành, thì các cá nhân, tổ chức muốn nhập khẩu phụ gia thực phẩm phải làm thủ tục kiểm tra, sau khi có giấy xác nhận đạt yêu cầu thì chất phụ gia đó mới được phép lưu thông, tiêu thụ trên thị trường Việt Nam.

Như vậy, thủ tục cấp giấy chứng nhận tiêu chuẩn sản phẩm với phụ gia và chất hỗ trợ chế biến thực phẩm nhập khẩu là không cần thiết, vì các mục tiêu của thủ tục này đã được đảm bảo trong các thủ tục đi trước.

Cũng thuộc lĩnh vực vệ sinh an toàn thực phẩm, các chuyên gia Hội đồng tư vấn cải cách TTHC cho rằng thời gian qua, nhiều cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm bị phát hiện vi phạm VSATTP, nhưng vẫn có đầy đủ giấy chứng nhận VSATTP. "Cần phải xem lại chất lượng công tác kiểm tra, cấp giấy chứng nhận này xem có đạt được mục tiêu đặt ra hay không", đại diện Hội đồng tư vấn nói.

Quảng cáo khám chữa bệnh: Quy về một đầu mối

Trên lĩnh vực có nhiều bức xúc hiện nay là quảng cáo khám chữa bệnh, Tổ công tác của Thủ tướng đề xuất cơ chế liên thông giữa Bộ Y tế và Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch. Cụ thể, toàn bộ hồ sơ của thủ tục đăng ký quảng cáo chỉ phải nộp ở một nơi, là Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch. Với các nội dung chuyên ngành, Bộ này phải có trách nhiệm xin ý kiến Bộ Y tế (nghĩa là tự xử lý giữa các cơ quan quản lý với nhau), giảm chi phí về thời gian và tiền bạc cho cá nhân, tổ chức.

Trong số 9 TTHC ưu tiên thuộc lĩnh vực dược, Tổ công tác của Bộ Y tế cho biết sẽ giảm thời gian giải quyết thủ tục đăng ký tân dược mới nhập khẩu từ 12 tháng xuống 6 tháng, vừa phù hợp với quy định của Luật Dược, vừa tiết kiệm chi phí về thời gian cho doanh nghiệp.

Đồng thời, tăng chi phí thẩm định hồ sơ từ 1,5 triệu lên 5 triệu đồng để đảm bảo các chi phí cho Hội đồng thẩm định. Bộ Y tế cho hay, trên thực tế, mức phí cũ không đủ để trang trải cho chi phí thẩm định, do đó, thời gian thẩm định nhiều trường hợp buộc phải kéo dài, gây thiệt hại cho doanh nghiệp.

Bộ cũng đưa ra những kiến nghị tương tự như trên đối với thủ tục đăng ký sản xuất thuốc nhượng quyền giữa các cơ sở trong nước.

Về thủ tục đăng ký thuốc mới sản xuất trong nước,Tổ công tác của Thủ tướng cho rằng, với các thuốc có thành phần mới, bắt buộc phải thử lâm sàng để đánh giá những tác động của thuốc. Thành phần hồ sơ hiện nay của thủ tục này không quy định phải có phiếu thử lâm sàng, cần phải bổ sung để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.

Do đặc thù ngành y tế có nhiều thủ tục tương đối phức tạp, ông Ngô Hải Phan, Tổ phó thường trực Tổ công tác chuyên trách của Thủ tướng nêu rõ quan điểm chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ là giảm tối đa các yêu cầu hồ sơ, các thủ tục không hợp lý, không cần thiết và đề nghị Tổ công tác chuyên trách của  Bộ Y tế sớm có văn bản báo cáo lãnh đạo Bộ, lãnh đạo Tổ công tác của Thủ tướng.

(Theo chinhphu.vn)